鹽酸吡啶的合成方法

吡啶鹽酸鹽用途與合成方法簡介吡啶，有機化合物，是含有一個氮雜原子的六元雜環化合物?？梢钥醋霰椒肿又械囊粋€（CH）被N取代的化合物，故又稱氮苯，無色或微黃色液體，有惡臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤氣、頁巖油、石油中。吡啶在工業上可用作變性劑、助染劑，以及合成一系列產品（包括藥品、消毒劑、染料等）的原料。吡啶鹽酸鹽是吡啶的鹽酸鹽狀態。應用吡啶鹽酸鹽可用作有機合成中間體Chemicalbook和醫藥中間體，可用作實驗室研發過程和化工醫藥生產過程中，也是生產甲基紅霉素的原料之一。制備方法可以通入干燥的鹽酸氣到吡啶中直接成鹽。具體方法：反應瓶內裝氯化鈉100克，濃鹽酸200毫升攪拌下，滴加濃硫酸產生鹽酸氣，通過濃硫酸干燥之后，通入冰水浴冷卻的純吡啶溶液中，制備吡啶鹽酸鹽。用途用作醫藥中間體用途鹽酸吡啶主要用于醫藥中間體,生化研究,有機合成；也是生產甲基紅霉素的原料之一.

　　鹽酸吡啶合成的基本原理：

　　1、聚合物載體

　　吡啶載體的溶脹狀態對縮合試劑和羧基成分的自由擴散、肽鏈間的聚集等與縮合反應有關的因素有明顯的影響。為了使載體具有更好的溶脹性能，便于反應物進入載體內部，一般采用交聯度為1%-2%的聚苯乙烯珠或微孔。

　　2、連接分子

　　在吡啶的固相合成中，使用了具有不同連接分子的聚合物，它們是含有氯甲基、巰基甲基、酰氯、對苯甲?；?、芳基磺酰氯、烯丙醇、琥珀酰、鄰硝基苯甲醇和二苯基氯硅烷的雙官能化合物。

　　理想的接頭分子在整個合成過程中必須非常穩定，并且可以在合成后定量切割而不破壞合成的目標分子。選擇合適的接頭分子還應根據連接肽C端的結構類型，在切割后產生相應的衍生物，如羧酸、酰胺或氨基醇。

　　鹽酸吡啶的合成方法，包括以下步驟：

　　(a)在室溫下，將濃鹽酸滴入到氯化鈣顆粒中，可獲得氯化氫，將氯化氫氣體經過濃硫酸洗氣瓶和緩沖瓶得到干燥的氯化氫氣體；

　　(b)把裝有攪拌、溫度計、回流冷凝器和進氣管的四口燒瓶置于冷水浴鍋中，在燒瓶中加入吡啶和二氯甲烷，開始攪拌并通入干燥氯化氫氣體；保持反應溫度30℃-40℃，生成白色吡啶鹽酸鹽；

　　(c)停止攪拌，過濾吡啶鹽酸鹽和二氯甲烷，濾液為二氯甲烷，濾餅為吡啶鹽酸鹽，將濾餅放入真空干燥器中干燥1-3h，得到成品吡啶鹽酸鹽。